抗抑郁藥增強免疫系統(tǒng)以對抗癌癥 這一成果如何申請專利？
專利代理 發(fā)布時間：2025-05-26 16:38:19 瀏覽: 次
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIS）有助于免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞更有效地抵抗不同形式的癌癥的體積的生長。
廣泛管理的抗抑郁藥類別似乎是針對癌癥的免疫系統(tǒng)的重要“盟友” 。根據(jù)加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）在雜志中，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）的原因大大提高了免疫系統(tǒng)細(xì)胞的能力。在小鼠體積和不同形式的癌癥的人類腫瘤中的實驗證明了這一點。
“最終，事實證明，SSRI不僅會使我們的大腦更加'快樂'。他們做更多的“快樂”和我們的T細(xì)胞 - 即使它們與癌癥作斗爭。
根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC），美國八分之一的成年人正在服用抗抑郁藥 - SSRI是此類最常見的處方藥。在我國，據(jù)估計，多達(dá)40萬人在系統(tǒng)或非基礎(chǔ)上接受抗抑郁藥。 SSRI通過阻止稱為5-羥色胺載體（SERT）的蛋白質(zhì)活性來增加5-羥色胺的水平，即大腦的“喜悅神經(jīng)遞質(zhì)”。
盡管5-羥色胺主要以其在大腦中的作用而聞名，但在體內(nèi)發(fā)生的過程（包括消化，代謝和免疫系統(tǒng)的活動）方面，它也是“重要的玩家”。
楊博士和她的團(tuán)隊開始探索5-羥色胺對癌癥的作用，因為他們注意到從腫瘤中分離出的免疫細(xì)胞具有調(diào)節(jié)特定神經(jīng)遞質(zhì)的分子的較高水平。最初，他們專注于MAO-A，它是一種分解5-羥色胺和其他神經(jīng)遞質(zhì)在內(nèi)的酶，包括去甲腎上腺素和多巴胺。
研究小組在2021年說，免疫系統(tǒng)的T細(xì)胞在識別腫瘤時會產(chǎn)生MAO-A，這使他們更難與癌癥作斗爭。研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)它們在黑色素瘤和結(jié)腸癌的小鼠中給出時，MAO抑制劑稱為Maois-是有史以來第一個抗抑郁藥的家族 - T實驗性細(xì)胞可以更有效地攻擊腫瘤。
Sert的目標(biāo)
但是，由于毛伊斯藥物與某些食物以及其他藥物的嚴(yán)重副作用和相互作用有關(guān)，因此該小組將注意力轉(zhuǎn)向了調(diào)節(jié)5-羥色胺Sert的另一個分子。該研究的第一作者，Yang實驗室博士的主要研究員Boe Le Lee博士解釋說： 與破壞許多神經(jīng)遞質(zhì)的MAO-A不同，SERT只有一項任務(wù) - 羥色胺的轉(zhuǎn)移。 Sert對我們來說是一個非常有吸引力的目標(biāo)，因為SSRI所作的藥物被廣泛使用，副作用最少。”
研究人員研究了小鼠和人類的乳房，前列腺，結(jié)腸，膀胱腫瘤和黑色素瘤的SSRI。他們發(fā)現(xiàn)，治療使腫瘤的平均大小降低了50％以上，并使免疫系統(tǒng)T細(xì)胞（T細(xì)胞）更有效地針對腫瘤作用。
研究小組還研究了SSRI與現(xiàn)有癌癥治療的組合是否可以提高抗癌療法的有效性。他們嘗試了黑色素瘤小鼠和結(jié)腸癌模型中SSRI與抗PD-1抗體（廣泛使用的癌癥免疫療法）的組合。抗PD-1抗體通過阻斷抑制免疫細(xì)胞活性的分子來起作用，從而使T細(xì)胞更有效地攻擊腫瘤。
結(jié)果令人驚訝：兩種治療方法的組合顯著降低了所有實驗動物的腫瘤大小，在某些情況下導(dǎo)致了完全衰退。
這項研究作者的Yang實驗室研究人員詹姆斯·埃爾斯滕·布朗（James Elsten-Brown）說： 抗PD-1治療在不到25％的患者中是有效的， 如果SSRI等安全，廣泛可用的藥物可以使這些治療方法更有效。
研究人員的下一步是考慮服用SSRI的患者是否有更好的結(jié)果，尤其是接受免疫療法的患者。楊博士說： 鑒于大約20％的癌癥患者接受抗抑郁藥 - 而且大多數(shù)SSRI-我們有一個獨特的機會來探索這些藥物如何改善癌癥的預(yù)后。 目標(biāo)是設(shè)計一項臨床試驗，在該試驗中，我們將比較服用這些藥物的癌癥患者與其他不服用這些藥物的患者。
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